Concurso Público para a Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH - Área Médica 2026

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1. 1Língua PortuguesaObserve a conclusão de um texto sobre problemas médicos no Brasil. Os problemas médicos no Brasil são complexos e multifacetados, envolvendo questões de acesso, qualidade e estrutura do sistema de sa…
2. 2Língua PortuguesaUm aspecto interessante da língua escrita é a preferência pela voz ativa em lugar da passiva, ainda que essa seja útil em várias situações, já que a voz ativa torna a frase mais direta, objetiva e co…
3. 12ContabilidadeDurante auditoria institucional, foi analisada a estrutura de governança da Ebserh com o objetivo de verificar a existência de instâncias responsáveis pela supervisão estratégica da empresa. De acord…
4. 13Ética no Serviço PúblicoUm servidor da Ebserh recebeu de um fornecedor de equipamentos hospitalares um presente de alto valor após a assinatura de um contrato de fornecimento para o hospital universitário. À luz do Código d…
5. 14SaúdeUm Hospital Universitário administrado pela Ebserh necessita ampliar rapidamente sua equipe de profissionais de Enfermagem devido à abertura de novos leitos. A superintendência solicitou orientação s…
6. 16Direito PrevidenciárioConsiderando os fatores determinantes para a Reforma Sanitária Brasileira, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa. ( ) A crise do modelo previdenciário ce…
7. 17SaúdeTendo em vista os mecanismos institucionais de participação no âmbito do Sistema Único de Saúde, leia hipotética a situação a seguir. Camila participou, como representante dos profissionais de saúde,…
8. 18SaúdeA Resolução RDC nº 36/2013, da ANVISA, institui ações para a promoção da segurança do paciente e apresenta conceitos relacionados à gestão de risco nos serviços de saúde. Considerando as definições e…
9. 19SaúdeCom relação às características do Sistema Único de Saúde (SUS), avalie as afirmativas a seguir. I. O sistema público de saúde instituído pela Constituição de 1988 rompeu com o modelo anterior restrit…
10. 21SaúdeLeia a situação hipotética a seguir. Em um hospital geral de médio porte, foi identificado que um paciente recebeu dose duplicada de um anticoagulante após falha na comunicação durante a troca de pla…
11. 22SaúdeO Decreto nº 7.508/2011 define conceitos relativos à organização do Sistema Único de Saúde (SUS), considerando a articulação interfederativa e a regionalização das ações e serviços. Assinale a opção…
12. 23SaúdeA NOB/RH-SUS prevê que a gestão do trabalho no SUS deve obedecer ao princípio da participação bilateral. Assinale a opção que descreve corretamente esse princípio.
13. 24SaúdeO Sistema Único de Saúde (SUS) é estruturado constitucionalmente por um conjunto de princípios e diretrizes que orientam sua organização, seu funcionamento e sua oferta de ações e serviços. Assinale…
14. 25SaúdeLeia a situação hipotética a seguir. Durante atendimento em Unidade Básica de Saúde, um homem transexual solicitou encaminhamento para mastectomia. O profissional informou que o procedimento não pode…
15. 26Ética no Serviço PúblicoCom base no Código de Ética Médica (Resolução CFM nº 2.217/2018), avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa. ( ) O médico pode recusar-se a exercer a profissã…
16. 27Ética no Serviço PúblicoA Bioética parte do pressuposto de que nem tudo o que é cientificamente possível é também eticamente aceitável, exigindo que os avanços técnicos sejam avaliados quanto ao respeito à dignidade da pess…
17. 28SaúdeA Política Nacional de Saúde Integral da População Negra estabelece diretrizes voltadas ao combate contra o racismo institucional e à redução das desigualdades étnico-raciais no âmbito do SUS. Assina…
18. 30SaúdeAvalie se as diretrizes do HumanizaSUS incluem: I. implantação de modelo decisório que concentra na chefia a prerrogativa de alterar rotinas, com o objetivo de garantir maior eficiência no atendiment…
19. 31EstatísticaUm casal busca aconselhamento genético. O homem foi diagnosticado com Polipose Adenomatosa Familiar (FAP) e o teste molecular identificou uma variante patogênica em heterozigose no gene APC. A mulher…
20. 32SaúdeO teste pré-natal não invasivo (NIPT) revolucionou o rastreio de aneuploidias fetais. Sobre o Valor Preditivo Positivo (VPP) do NIPT para a Trissomia do 18 em uma gestante de 22 anos, assinale a afir…
21. 33SaúdeConsidere uma doença de herança autossômica recessiva incluída recentemente na triagem neonatal, com incidência de 1 para 40.000 nascidos vivos em uma população em equilíbrio de Hardy- Weinberg. A fr…
22. 34SaúdeUma paciente de 32 anos, de ascendência judaica Ashkenazi, sem histórico pessoal de câncer, relata que sua avó paterna teve câncer de mama aos 48 anos. De acordo com as diretrizes do NCCN, a conduta…
23. 35SaúdeUm paciente masculino de 45 anos apresenta um primeiro episódio de Trombose Venosa Profunda (TVP) distal não provocada. Durante a investigação de trombofilias hereditárias, é correto afirmar que
24. 36SaúdeA Síndrome de Lynch é causada por variantes patogênicas em genes de Mismatch Repair (MMR). Sobre a correlação genótipo-fenótipo e o manejo, assinale a afirmativa correta.
25. 37SaúdeNo contexto do sequenciamento de nova geração (NGS) para painéis para predisposição hereditária ao câncer, assinale a afirmativa correta a respeito do achado de uma Variante de Significado Incerto (V…
26. 38SaúdeUm recém-nascido apresenta genitália ambígua. A investigação inicial revela cariótipo 46,XY e níveis elevados de 17- hidroxiprogesterona. Exames subsequentes mostram deficiência de 5-alfa-redutase. S…
27. 39SaúdeOs inibidores da PARP representam um marco na oncogenética. O mecanismo de ação que justifica sua eficácia preferencial em pacientes com variantes patogênicas em BRCA1 ou BRCA2 é conhecido como
28. 40SaúdeUm paciente de 55 anos, sem histórico familiar oncológico, realiza uma biópsia líquida (DNA tumoral circulante - ctDNA) para monitorização de um adenocarcinoma de pulmão. O exame detecta uma variante…
29. 41SaúdePara o diagnóstico molecular da Distrofia Muscular de Duchenne, em que cerca de 65-70% dos casos são causados por deleções de um ou mais éxons no gene DMD, a estratégia laboratorial inicial mais cust…
30. 42SaúdeUma paciente de 24 anos com Síndrome de Peutz-Jeghers (variante patogênica em STK11) questiona sobre o risco de neoplasias extra-intestinais. Segundo as diretrizes atuais, em relação ao rastreio indi…
31. 43SaúdeA detecção de um mosaicismo cromossômico em vilosidades coriônicas (CVS) durante o diagnóstico pré-natal é um desafio clínico. Se o mosaicismo for classificado como mosaicismo confinado a placenta ti…
32. 44SaúdeNum estudo de associação genômica ampla (GWAS) para determinar o risco de trombose venosa, um novo polimorfismo (SNP) apresentou um p-value de 2 × 10−4 e um Odds Ratio (OR) de 1.15. Em relação à inte…
33. 45SaúdeA análise por microarranjo cromossômico ampliou de forma significativa a capacidade diagnóstica para indivíduos com Transtorno do Espectro do Autismo (TEA). A detecção de uma microdeleção na região 1…
34. 46SaúdeA terapia gênica com onasemnogene abeparvovec (Zolgensma) utiliza um vetor viral para entregar uma cópia funcional do gene SMN1. Sobre esse tratamento, assinale a afirmativa correta.
35. 47SaúdeA Síndrome de Cowden, parte do espectro PHTS (PTEN Hamartoma Tumor Syndrome), caracteriza-se por um risco elevado de neoplasias e achados mucocutâneos patognomônicos. O principal achado dermatológico…
36. 48SaúdeSegundo as normas do ACMG (American College of Medical Genetics and Genomics), uma variante do tipo códon de parada, que nunca foi relatada anteriormente em bases de dados populacionais (como o gnomA…
37. 49SaúdeA Síndrome de Prader-Willi (SPW) é causada pela ausência de expressão de genes na região 15q11-q13. Sobre os mecanismos genéticos dessa condição, é correto afirmar que
38. 50SaúdeUm homem saudável descobre ser portador de uma translocação recíproca equilibrada entre os cromossomos 2 e 5. O principal risco reprodutivo para esse indivíduo é
39. 51SaúdeUm tumor colorretal apresenta perda de expressão de MLH1 e PMS2 na imuno-histoquímica e Instabilidade de Microsatélites (MSI-H). O teste de metilação do promotor de MLH1 é positivo. Em relação a esse…
40. 52SaúdeNa Fenilcetonúria (PKU), a deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase leva ao acúmulo de fenilalanina. A triagem neonatal objetiva o diagnóstico precoce, para intervenção antes da ocorrência de s…
41. 53QuímicaUm lactente de 8 meses, com história de macrocefalia desde o nascimento e desenvolvimento psicomotor previamente normal, apresenta-se ao pronto-atendimento com crise convulsiva e distonia aguda após…
42. 54SaúdeUma paciente do sexo feminino, 38 anos, apresenta quadro de dor neuropática em extremidades (“queimação”), hipoidrose e proteinúria de início recente. Seu irmão faleceu aos 42 anos por insuficiência…
43. 55SaúdeUm indivíduo de 29 anos é identificado com uma variante patogênica germinativa em heterozigose no gene CDH1 (Cadherina-E). Ele é assintomático, mas seu pai faleceu de câncer gástrico difuso aos 45 an…
44. 56SaúdeAo interpretar uma variante intrônica profunda (deep intronic) encontrada por Sequenciamento de Genoma Completo (WGS) em um paciente em investigação de encefalopatia epilética, mas com painel de NGS…
45. 57SaúdeUm paciente de 12 anos apresenta subluxação de cristalino (ectopia lentis), hábito marfanoide e episódios de trombose venosa recorrente. A investigação laboratorial revela níveis plasmáticos de homoc…
46. 58SaúdeA Leiomiomatose Hereditária e Câncer de Células Renais (HLRCC) é uma síndrome de predisposição ao câncer causada por mutações germinativas no gene FH (Fumarato Hidratase). Sobre o manejo desses pacie…
47. 59Biologia e CiênciasO laboratório de citogenética do hospital apresentou um índice de falha de cultura de 85% para culturas de linfócitos em sangue periférico na última semana. O problema manifesta-se por um índice mitó…
48. 60SaúdeUm paciente de 8 anos apresenta esplenomegalia acentuada, dor óssea recorrente e trombocitopenia. A biópsia de medula óssea revelou células de linhagem macrofágica com citoplasma em “papel amassado”,…