Question

Uma vez clonados e sequenciados os genes responsáveis por uma doença humana e conhecidas as mutações causadoras do distúrbio, geralmente é possível desenvolver testes moleculares para os alelos mutantes. Assim, é INCORRETO afirmar que: | 12 |

Accepted Answer

B) Os testes moleculares oferecem maior sensibilidade e especificidade em seus resultados e contribuem muito para área de aconselhamento genético, com oferta de informações para as famílias em que ocorrem anomalias genéticas.

Answer

A) Alguns diagnósticos moleculares são a simples verificação da presença ou ausência do sítio de clivagem por uma enzima de restrição específica no DNA.

Answer

C) Podem ser feitos no período pré-natal, em células fetais obtidas por meio de amniocentese ou biópsia coriônica, ou até mesmo em uma única célula de um pré-embrião produzido por fertilização in vitro.

Answer

D) Nos distúrbios hereditários como a doença de Huntington e a síndrome do X frágil, resultantes de regiões de repetição trinucleotídica expandida em genes, podem-se usar PCR e Southern blot para detectar os alelos mutantes.

Answer

E) Estes testes são feitos com uma quantidade importante de DNA com o auxílio da técnica de PCR (reação em cadeia da polimerase) para amplificar o segmento de DNA de interesse.

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