Questão de Biologia e Ciências

A doença falciforme é uma condição genética e hereditária associada a uma alteração no gene responsável pela produção da hemoglobina. Essa alteração pode levar à formação da hemoglobina S. Indivíduos com duas cópias alteradas do gene podem desenvolver a forma mais grave da doença, enquanto pessoas heterozigotas, com apenas uma cópia alterada, geralmente não apresentam a doença falciforme em sua forma grave, embora possam transmitir o alelo aos descendentes. Em regiões historicamente afetadas pela malária, estudos evolutivos indicam que o traço falciforme pode conferir proteção parcial contra formas graves da infecção. Assim, um alelo associado a uma doença em determinada combinação genética pode permanecer relativamente frequente em algumas populações quando, em heterozigose, oferece vantagem seletiva em determinado ambiente. Fonte: BRASIL. Ministério da Saúde. Doença falciforme. Brasília: Ministério da Saúde, [s.d.]. CDC. What Is Sickle Cell Trait? Atlanta: Centers for Disease Control and Prevention, 2024. Adaptado. A partir do texto e dos conhecimentos sobre genética e evolução, a permanência do alelo associado à hemoglobina S em algumas populações pode ser explicada porque