Question

- A alternativa B está correta, pois a teoria de Bronsted-Lowry considera ácidos como doadores de prótons e bases como receptores de prótons, independente da presença de água. Assim, para cada reação é demonstrado abaixo a

sua resolução.

- As demais alternativas estão erradas e podem ser justificadas pelo quadro acima.

ATKINS, P.; Jones, L. Princí pios de Quí mica: Questionando a Vida Moderna e o Meio Ambiente? Bookman; 2001. RUSSEL, J.B. Quí mica Geral. Makron Books; 2a edição, 1994.

Técnico Química Química geral

Conceitos fundamentais de química Funções e nomenclatura inorgânica e orgânica

A química medicinal desempenha um papel crucial no desenvolvimento de fármacos, e a relação entre o paracetamol e a fenilalanina exemplifica a importância dessa disciplina. O paracetamol (estrutura 1), um dos analgésicos e antitérmicos mais amplamente utilizados, é metabolizado no fígado, onde parte dele é convertido em um composto tóxico. Esse composto é normalmente conjugado com o aminoácido fenilalanina (estrutura 2) por meio de uma reação enzimática, formando um conjugado inofensivo que é excretado pela urina.

Figura da questão (imagem do caderno de prova)

Em relação à química do paracetamol e fenilalanina, assinale a alternativa CORRETA.

Accepted Answer

B) As duas estruturas apresentam partes em comum como um anel benzênico, uma hidroxila e um átomo de nitrogênio. Em contrapartida a estrutura 1 possui uma carbonila, enquanto a estrutura 2 possui uma carboxila.

Answer

A) A estrutura química do paracetamol inclui um anel aromático de benzeno substituído por um grupo hidroxila e grupo amina.

Answer

C) A fórmula molecular do paracetamol é C8H9NO2, enquanto da fenilalanina é C9H10NO2.

Answer

D) A estrutura do paracetamol possui uma amida secundária e a fenilalanina uma amina secundária.

Answer

E) Ambas as estruturas possuem anel benzênico, um grupo hidroxila e uma cetona.

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