Questão de Química

Um importante grupo funcional que fornece uma banda de absorção muito característica nos espectros de IV é o grupo carbonila. Esse grupo está presente nos aldeídos, nas cetonas, nos ésteres, nos ácidos carboxílicos, nas amidas, nos anidridos de ácido, entre outros. Abaixo são feitas três afirmativas relacionadas ao estiramento ou deformação axial do grupo carbonila: I) A frequência de estiramento da ligação dupla carbono-oxigênio do grupo carbonila dá origem a -1 um pico intenso entre 1630 e 1780 cm e a localização exata depende da função orgânica. II) Uma cetona normal tem o estiramento -1 vibracional do grupo carbonila em 1680 cm e uma cetona que é conjugada com uma ligação C=C absorve em número de onda mais alto, -1 próximo a 1715 cm . III) A presença de um grupo elétron-doador (NH2) ligado diretamente ao grupo carbonila, faz a posição da banda de estiramento se deslocar para número de onda mais baixo, enquanto a presença de um grupo elétron-atrator (OR) desloca para número de onda mais alto. Com relação a essas afirmativas, está(ão) correta(s)