Questão de Conhecimentos Bancários

Luz, K.G. et al. Epidemiol. Serv. Saúde, Brasília, 24(4):785-788, out-dez 2015 A deficiência de glicose-6-fostato desidrogenase (G6PD) é causada por mutações no gene da G6PD, ocorrendo uma predisposição hereditária e eventos da hemólise. É um distúrbio da homeostase de antioxidantes ligado ao cromossomo X.Analise as assertivas abaixo. I - Os corpos de Heinz podem lesar a membrana causando a hemólise intravascular. II - A NADPH é necessária para a regeneração da glutationa reduzida, mantendo a homeostase eritrocitária. III - Adeficiência de G6PD manifesta-se mais comumente como insuficiência renal ou como anemia hemolítica aguda. IV - Ocorre a suspeita da deficiência de G6PD em pacientes de ancestralidade africana, mediterrânea ou asiática que apresentem um episódio hemolítico agudo ou icterícia neonatal. V - O tratamento da deficiência de G6PD é realizado com o uso de fármacos como sulfonamidas, sulfonas e nitrofuranos. Estão CORRETAS apenas: