Question

A técnica de PGR (Reação em Cadeia da Polimerase) é amplamente utilizada em estudos do DNA e RNA. A sequência correta dos passos básicos desta técnica laboratorial, resultando em trechos de DNA isolados e prontos para análises posteriores (análise ou leitura do DNA), é:

Accepted Answer

B) primeiro ciclo: desnaturar DNA (altas temperaturas, +/- 90ºC), paralisar reações enzimáticas; segundo ciclo: iniciadores (primers) agindo sobre DNA; terceiro ciclo: replicação de molde de DNA, ação da DNA polimerase. Repetição dos ciclos, amplificação do DNA.

Answer

A) primeiro ciclo: desnaturar DNA {altas temperaturas,
+!- 70°C), paralisar reações enzimáticas; segundo
ciclo: Precipitação em álcool; terceiro ciclo:
iniciadores (primers) agindo sobre DNA. Replicação
de molde de DNA, ação da DNA polimerase.

Answer

C) primeiro ciclo: desnaturar DNA {altas temperaturas,
+/- 90ºC), paralisar reações enzimáticas; segundo
ciclo: Precipitação em álcool; terceiro ciclo:
iniciadores (primers) agindo sobre DNA. Replicação
de molde de DNA, ação da DNA polimerase.
Repetição dos ciclos, amplificação do DNA.

Answer

D) primeiro ciclo: iniciadores (primers) agindo sobre DNA; segundo ciclo: desnaturar DNA (altas temperaturas, +/- 90°C), paralisar reações enzimáticas; terceiro ciclo: replicação de molde de DNA, ação da DNA polimerase. Repetição dos ciclos, amplificação do DNA.

Answer

E) primeiro ciclo: ação enzimática + detergentes aniônicos: precipitação em álcool; segundo ciclo: desnaturar DNA (altas temperaturas, +/- 70°C), paralisar reações enzimáticas; terceiro ciclo: replicação de molde de DNA, ação da DNA polimerase. Repetição dos ciclos, amplificação do DNA.

Mais questões de PCR – Reação em cadeia da polimerase