Question

Na preparação de solução tampão, foi necessária a utilização de 40ml de solução de hidróxido de sódio (NaOH) 0,05M. Como no estoque do laboratório farmacêutico somente havia disponível solução de NaOH 0,2M, a quantidade, em mililitros, necessária para a formulação do tampão é de:

Accepted Answer

D) 10,0

Answer

A) 1,0

Answer

B) 2,0

Answer

C) 5,0

Answer

E) 15,0 31 Conforme a Lei n° 9.787/99, de 10 de fevereiro de 1999, assinale a opção que caracteriza o medicamento similar: (A) Consiste na nomenclatura fornecida à equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental. (B) Consiste na nomenclatura fornecida à velocidade e extensão de absorção de um princípio ativo. (C) Consiste em um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI. (D) Consiste naquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. (E) Consiste em produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

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