Question

As Diferenças no Desenvolvimento Sexual (DDS) englobam condições congênitas em que o desenvolvimento do sexo cromossômico, gonadal ou anatômico é atípico. Considerando o papel do gene SRY, a ação do hormônio antimülleriano (AMH) e as manifestações clínicas da hiperplasia adrenal congênita (HAC) e da síndrome de insensibilidade androgênica, avalie as proposições abaixo e assinale a alternativa CORRETA.

Accepted Answer

B) A deficiência da enzima 21-hidroxilase na hiperplasia adrenal congênita acarreta o acúmulo de precursores androgênicos, resultando na virilização da genitália externa em recém-nascidos com cariótipo 46,XX.

Answer

A) A síndrome de Turner, caracterizada por 45,X, cursa com disgenesia gonadal e genitália externa ambígua ao nascimento devido à ausência de um segundo cromossomo sexual, que impede a diferenciação mulleriana.

Answer

C) A presença do SRY no braço curto do cromossomo Y induz a diferenciação da gônada bipotencial em testículo, que passa a secretar testosterona pelas células de Sertoli para promover a regressão dos ductos de Müller.

Answer

D) Na síndrome de insensibilidade androgênica completa a falha nos receptores de testosterona resulta em fenótipo feminino, ausência de testículos inguinais e presença de útero e tubas uterinas bem desenvolvidos.

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