Question

No cotidiano da assistência farmacêutica, frequentemente nos deparamos com o desafio de conciliar a estabilidade química do fármaco com a aceitação do tratamento pelo paciente. Um exemplo clássico ocorre na pediatria e na geriatria, onde a deglutição de formas sólidas pode ser um obstáculo intransponível, exigindo que o formulador domine o equilíbrio entre solubilidade, mascaramento de sabor e preservação microbiológica. Com base nos seus conhecimentos sobre a tecnologia de formulações sólidas, líquidas e semissólidas, assinale a alternativa correta.

Accepted Answer

B) Formulações líquidas, como soluções e xaropes, são estratégicas para pacientes com dificuldades de deglutição. No entanto, por possuírem alta atividade de água, exigem um controle rigoroso de conservantes e estabilizantes para garantir a segurança durante o uso.

Answer

A) As formas sólidas, como comprimidos e cápsulas, são desenvolvidas com foco exclusivo na desintegração rápida, sendo a estabilidade química do IFA (Insumo Farmacêutico Ativo) um fator secundário no desenvolvimento do produto.

Answer

C) Em formas semissólidas (cremes e pomadas), a escolha da base (oleosa ou aquosa) serve apenas para facilitar a espalhabilidade, não influenciando a taxa de liberação ou a penetração do fármaco nas camadas da pele.

Answer

D) A tecnologia farmacêutica moderna permite que uma única fórmula padrão (mesmos excipientes e proporções) seja utilizada universalmente para sólidos e líquidos, independentemente das variações de pH gástrico entre os pacientes.

Answer

E) As propriedades físico-químicas do fármaco, como pKa e lipofilicidade, são irrelevantes para a escolha da forma farmacêutica, prevalecendo apenas o custo de fabricação e o design da embalagem.

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