Question

Nos estudos de bioequivalência de alguns fármacos, as agências reguladoras recomendam que a quantificação do analito seja realizado em sangue total. Esta recomendação se fundamenta no fato seguinte:

Accepted Answer

B) os teores de analito poderão variar em função de eventuais hemólises que ocorram na ocasião da colheita, pois o fármaco tem acesso às hemácias;

Answer

A) a ligação do fármaco às proteinas plasmáticas é fraca e por isso ele está circulando numa forma livre inclusa no interior da hemácia em maiores concentrações do que no plasma;

Answer

C) a ligação do fármaco às proteinas plasmáticas é fraca enquanto a ligação fármaco-hemácia é irreversível;

Answer

D) o fármaco está complexado com as porfirinas metalicas na hemácia o que elimina a possibilidade de se encontrar fármaco no plasma ou soro;

Answer

E) a afinidade fármaco pelas proteinas plasmáticas é muito forte e o complexo fármaco-proteína não pode ser destruído pelos tratamentos clássicos de desproteinização.

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