Questão de Informática

Brasil cria centro para pesquisar novos insumos farmacêuticos a partir da biodiversidade O Brasil lançou na primeira semana de julho um centro de pesquisa dedicado a desenvolver Insumos Farmacêuticos Ativos (lFAs) a partir da biodiversidade brasileira, na tentativa de reduzir, no longo prazo, a dependência do país de matérias-primas importadas para fabricar medicamentos. Apesar do anúncio, ainda não há previsão de quando as pesquisas poderão resultar em novos medicamentos ou qual será o impacto concreto na redução da dependência brasileira de IFAs importados. Segundo os responsáveis pela iniciativa, os quatro primeiros anos serão dedicados às etapas iniciais de desenvoivimento das moléculas, antes dos testes em seres humanos e da fase de produção industrial, que dependerá de parcerias com empresas. O de a partir Centro Competência em IFA da será Biodiversidade Brasileira (CC-IFABR) !nsta.lqdg no , de em e Centro Nacional Pesquisa Energia Materiais 60 (CNPEM), em Campinas (SP), com R$ milhões da de e Empresa Brasileira Pesquisa Inovação Industrial (Embrapii) e do Ministério da Saúde. A proposta é e identificar, em plantas, animais microrganismos para brasileiros, moléculas com potencial virar medicamento. O problema que o centro tenta resolver é conhecido do setor: hoje, mais de90o/o dos IFAs usados pela indústria farmacêutica brasileira são importados - e, em alguns segmentos, essa dependência chega a 95%, segundo a Associação Brasileira da Indústria de Insumos Farmacêuticos (Abiquifi). Embora grande parte dos remédios vendidos no país seja fabricada aqui, é o IFA a - substância responsável pelo efeito terapêutico que - costuma vir de fora. Nos proximos quatro anos, o CC-IFABR não vai desenvolver medicamentos completos nem produzir remédios para o Sistema Unico de Saúde (SUS). O trabalho Íicará concentrado nas etapas iniciais da pesquisa: identiÍicar moléculas da biodiversidade brasileira com potencial terapêutico, aperfeiçoá-las e realizar os estudos pré-clínicos necessários para comprovar segurança e eficácia a fase que antecede os testes em seres humanos. - As duas primeiras áre-as de pesquisa serão tratamentos contra o câncer, com Íoco em imunoterapia, e terapias para infecções emergentes. Segundo Daniela Trivella, coordenadora do CC- IFABR no CNPEM, dois projetos já estão em andamento: um investiga uma molecula obtida de uma planta da Caatinga com potencial para estimular o sistema imunologico contra tumores; o outro busca desenvolver, a partir de um microrganismo, uma molecula para o tratamento da sepse infecção generalizada que pode levar à falência de - orgãos. Depois dessa fase, ainda será preciso realizar testes em seres humanos, obter aprovação da Agência Nacional e de Vigilância Sanitária (Anvisa) desenvolver processos capazes de fabricar esses medicamentos em escala industrial. Segundo Alvaro Prata, presidente da Embrapii, o objetivo do centro é atuar nas etapas anteriores ao desenvolvimento industrial, preparando moléculas e processos até um estágio em que possam ser assumidos pela indústria farmacêutica. Por isso, ainda não há estimativa de quando as pesquisas poderão resultar em produtos disponíveis no mercado nem qual será o impacto concreto na redução da dependência brasileira de IFAs importados. Fonte: https://g 1 .globo.com/saude/noticia/2 026/07 /03/brasil - cria' centro-para-produzir-insu mos-farmaceuticos-e- red uzi r-dependenciado-exterior-projeto-nao-tem- prazo- nem-meta -deÍi nidos.g html (adaptado)