Questão de Língua Inglesa

Como o veneno de um lagarto deu início a uma revolução no tratamento da obesidade Perder peso e o sonho dos que estão acima dele. Ate aqui, a medicina quase nada tinha a oferecer alem do jargão "mais atividade física e dieta saudável". Então surgiram os agonistas do receptor GLP-1, que se ligam a esse receptor presente na superfície de uma série de celulas do corpo humano. O impacto tem sido tão grande que, em entrevista à revista Nature, Timothy Carvey, professor de endocrinologia da Universidade do Alabama, afirmou: "Esta era do desenvolvimento de novas drogas para o tratamento da obesidade tem potencial para ser um marco na historia da medicina, semelhante ao da descoberta da insulina, da penicilina e da vacina contra a poliomielite". Tudo começou há 40 anos, com um lagarto preto com manchas alaranjadas pelo corpo, venenoso, que vive nos desertos do México e do sudoeste dos Estados Unidos. O interesse pelo monstro-de-gila veio da habilidade regular o e os de para metabolismo níveis glicose no sangue por longos períodos, mesmo na falta de alimentos. Num exemplo da importância da pesquisa básica para o desenvolvimento da ciência, um grupo do National Institutes of Health isolou várias substâncias presentes no veneno. Uma delas, a exendina-4, estimulava o pâncreas do animal a produzir e liberar insulina. Curiosamente, a exendina-4 apresentava configuração molecular semelhante à do hormônio humano GLP-1, que estimula a produção de insulina em resposta ao aumento da concentração de glicose na corrente sanguínea. Mas, enquanto a ação do GLP-1 dura minutos, a de exendina-4 se mantem por horas. No diabetes tipo dificuldade para controlar 2, a os níveis de açúcar no sangue está ligada ao comprometimento da produção e da da a ação insulina. Como exendina-4 a do mimetiza função GLP-1, porem de modo mais sustentável, a logica foi testá-la no tratamento do diabetes. Nos estudos que precederam o lançamento, ficou evidente que os pacientes perdiam peso. Em paralelo, o laboratorio dinamarquês Novo Nordisk seguia outra linha: sabendo que a ação fugaz do GLP-1 limitava o uso, a atenção foi voltada para o prolongamento de sua persistência na corrente sanguínea. Os estudos levaram ao licenciamento da liraglutida, o princípio ativo de dois medicamentos: Saxenda e Victosa, que ainda tinham o inconveniente de requerer a administração de injeções diárias. No intento de reduzir a frequência das injeções, os pesquisadores da farmacêutica descobriram que a introdução de uma molécula de ácido graxo à de liraglutida aumentava substancialmente a duração do efeito. Essa versão do GLP- 1 foi a semaglutida, comercializada com os nomes de Ozempic e Wegovy, para controle do diabetes tipo 2. A observação de que os pacientes tratados experimentavam reduções significantes do peso motivou a companhia a iniciar o estudo Step 1, no qual participantes com IMC na faixa de obesidade foram tratados com injeçôes semanais de semaglutida durante 68 semanas. Em mais da metade, a perda foi acima de 15% do peso, contra 5o/o no grupo controle que recebeu apenas aconselhamento. Estudos posteriores mostraram que os benefícios não se limitavam ao emagrecimento. A droga e capaz de reduzir o risco de complicações na insuficiência renal crônica e de eventos cardiovasculares fatais e não fatais, entre outros benefÍcios associados às alterações metabólicas causadas pela perda de peso. É inegável que essas drogas estão revolucionando o tratamento da obesidade, mas custam muito caro, provocam reações adversas e precisam ser mantidas por tempo indeterminado. Compará-las à penicilina e a vacina da polio é certamente um exagero. Adaptado de: https://gauchazh.clicrbs.com.brlcolunistas/drauziovarella/noticia/2026/03/como-o-veneno-de um lagarto-deu-inicio-auma-revolucao-no-tratamento da-obesidadecmn7q0íy201 | b01 5vsbf424rw.html