Question

Execução: Fundatec

04 – BIÓLOGO/BIOMÉDICO (EMBRIOLOGIA)

1016_CE_04_NS_DM

09/10/2025 14:40:24

O PGT-A, anteriormente conhecido como PGS, é um teste genético que identifica aneuploidias em embriões antes de sua implantação a partir de uma amostra coletada por biópsia embrionária. Com tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS), o PGT-A analisa todos os cromossomos. As alterações cromossômicas são detectadas antes da transferência do embrião ao útero materno para permitir decisões informadas e aumentar as chances de sucesso da gravidez. Considerando o exposto, assinale a alternativa que apresenta APENAS alterações que podem ser identificadas por PGT-A.

Accepted Answer

D) Trissomia do cromossomo 21, monossomia do cromossomo 5 e aneuploidia sexual (XXY).

Answer

A) Mutações no gene FBN1 (fibrose cística), trissomia do cromossomo 21 e mutações no gene BRCA1 (câncer hereditário).

Answer

B) Monossomia do cromossomo 5, mutações no gene CYP21A2 (hiperplasia adrenal congênita) e mutações no gene FBN1 (fibrose cística).

Answer

C) Mutações no gene FBN1 (fibrose cística), mutações no gene HBB (anemia falciforme) e mutações no gene BRCA1 (câncer hereditário).

Answer

E) Trissomia do cromossomo 21, aneuploidia sexual (XXY) e microdeleções e translocações balanceadas.

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