Question

A quantificação da biodisponibilidade absoluta de um fármaco constitui um parâmetro farmacocinético crucial para o desenvolvimento e especificação de regimes posológicos de medicamentos administrados por vias extravasculares. Diversos fatores fisiológicos e de formulação podem alterar a quantidade e a velocidade com que a molécula ativa atinge de forma inalterada a circulação de grande circulação do organismo. Considerando as propriedades cinéticas da biodisponibilidade absoluta, vias de administração e fatores de influência, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.

Accepted Answer

C) A comprovação de bioequivalência entre duas marcas comerciais distintas baseia-se exclusivamente no fato de ambas compartilharem a mesma dose molar e o mesmo tempo de pico plasmático (Tmax), sendo a área sob a curva (AUC) e o Cmax parâmetros independentes que não interferem na análise estatística de intercambialidade.

Answer

A) A determinação da biodisponibilidade absoluta é efetuada comparando-se a área sob a curva (AUC) plasmática gerada após a administração por uma via extravascular com a AUC resultante da infusão por via intravenosa, a qual possui valor referencial de biodisponibilidade estabelecido em 100%.

Answer

B) Fármacos administrados por via oral com elevada taxa de metabolismo de primeira passagem hepático ou intestinal apresentam biodisponibilidade absoluta significativamente reduzida, uma vez que fração expressiva do ativo é biotransformada antes de alcançar os vasos sistêmicos.

Answer

D) O processo de eliminação sistêmica contínua exercido pelos rins ou pelo sistema biliar atua paralelamente à depuração plasmática, regulando de forma direta o tempo de permanência da concentração do fármaco dentro da janela terapêutica sem contudo alterar a velocidade inicial de absorção.

Mais questões de Farmacocinética, farmacodinâmica e formas farmacêuticas