Question

A garantia de estabilidade de medicamentos injetáveis após a reconstituição ou diluição constitui uma das principais atribuições técnicas do farmacêutico no âmbito das diretrizes de segurança do paciente. O respeito aos tempos limites de armazenamento e às condições físicas de infusão atua como uma barreira final indispensável contra erros de dosagem, infecções nosocomiais e danos biológicos vasculares. Considerando os padrões técnicos de preparo, tempo de infusão e conservação física de soluções de uso parenteral, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.

Accepted Answer

D) Os frascos de medicamentos injetáveis pósreconstituição ou diluição que apresentam estabilidade declarada sob refrigeração (2ºC a 8ºC) podem ser congelados (-20ºC) para prolongar por tempo indeterminado o seu prazo de validade, uma vez que o congelamento preserva a estrutura molecular intacta de todas as proteínas e anticorpos monoclonais contra a desnaturação física.

Answer

A) Medicamentos de uso multidose, após abertos ou reconstituídos, demandam a identificação expressa no rótulo da nova data limite de uso (tempo de 15 estabilidade pós-abertura), garantindo a rastreabilidade e prevenindo o uso de soluções após a perda de eficácia ou sob risco de contaminação microbiana.

Answer

B) A água para injeção (AD) é indicada exclusivamente para a reconstituição de pós liofilizados, sendo expressamente contraindicada a sua utilização de forma isolada em grandes volumes para a diluição de infusões endovenosas contínuas, devido ao risco de induzir hemólise intravascular aguda grave por hipotonicidade extrema.

Answer

C) A velocidade de infusão de eletrólitos concentrados, como o cloreto de potássio, deve ser rigorosamente calculada e controlada por bomba de infusão mecânica, uma vez que a administração endovenosa rápida de potássio concentrado pode desencadear arritmias cardíacas fatais e parada cardiorrespiratória por hiperpotassemia súbita.

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