Medicina LegalGenética forense e DNACebraspe 2013
PF
Questão de Medicina Legal
Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.
Tendo o texto acima como referência inicial, julgue os itens a seguir. A presença de dois loci no cromossomo Y permite extrapolar que o desequilíbrio de ligação entre eles seja muito alto, ao passo que a presença de dois loci no cromossomo X não permite nenhuma conclusão quanto ao desequilíbrio de ligação.
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Questão de prova oficial, com o gabarito definitivo publicado pela banca. Reproduzida para fins de estudo.