Question

A fibrose cística é uma doença genética autossômica recessiva caracterizada pela disfunção do gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), que codifica uma proteína reguladora de condutância transmembrana de cloro. Sobre a Fibrose Cística está INCORRETA a afirmativa:

Accepted Answer

B) O algoritmo de triagem neonatal para fibrose cística usado no Brasil baseia-se na quantificação dos níveis de tripsinogênio imunorreativo em três dosagens, sendo a última feita em até 45 dias de vida.

Answer

A) Técnicas de fisioterapia respiratória devem ser realizadas em todos os pacientes com fibrose cística a partir do diagnóstico, com frequência diária.

Answer

C) A dornase alfa inalatória tem eficácia comprovada na fibrose cística através de melhora da função pulmonar e da qualidade de vida, assim como da redução de exacerbações respiratórias.

Answer

D) A aspergilose broncopulmonar alérgica é uma complicação frequente na fibrose cística, por isso recomendase a quantificação anual da IgE total como rastreamento.

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