Question

Uma distribuidora de medicamentos recebeu um lote de antimicrobianos, insulinas, vacinas e medicamentos de uso contínuo destinados ao abastecimento de diferentes estabelecimentos de saúde. Durante a conferência do recebimento, o Técnico em Farmácia observou que alguns produtos haviam sido transportados em condições inadequadas de temperatura, enquanto outros apresentavam embalagens íntegras, identificação legível e registros completos de rastreabilidade. Antes da liberação dos produtos para armazenamento e posterior distribuição, o farmacêutico reuniu a equipe para reforçar os princípios das boas práticas de distribuição, armazenamento e transporte de medicamentos, destacando que a manutenção da qualidade depende da adoção de procedimentos padronizados em todas as etapas da cadeia logística. Fonte: BRASIL. Anvisa. RDC n.º 430, de 8 de outubro de 2020. Dispõe sobre as boas práticas de distribuição, armazenagem e transporte de medicamentos. Disponível em: https://anvisalegis.datalegis.net/action/ActionDatalegis.php?acao=abrirTextoAto&link=S&tipo=RDC&numeroAto=00000430&seqAto=000&valorAno=202 0&orgao=RDC/DC/ANVISA/MS&cod_modulo=310&cod_menu=8542. Acesso em: 6 jul. 2026. Adaptado. Com base na situação apresentada e nas boas práticas de distribuição, armazenamento e transporte de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.

Accepted Answer

B) A integridade das embalagens é suficiente para garantir a qualidade dos medicamentos, sendo dispensável o monitoramento das condições de temperatura, umidade e rastreabilidade durante o armazenamento e o transporte.

Answer

A) A conferência das condições de transporte deve ocorrer apenas no recebimento do medicamento pelo estabelecimento de saúde, não sendo necessária durante as etapas intermediárias de distribuição entre centros de armazenamento.

Answer

C) A manutenção das condições de armazenamento e transporte, o monitoramento ambiental, a integridade das embalagens e a rastreabilidade dos lotes asseguram a qualidade e segurança dos medicamentos.

Answer

D) O medicamento pode permanecer temporariamente fora das condições ambientais recomendadas pelo fabricante durante o transporte, desde que seja posteriormente armazenado em temperatura adequada antes da dispensação.

Answer

E) O registro da movimentação dos medicamentos é facultativo quando os produtos apresentam prazo de validade vigente e embalagem íntegra, pois essas condições asseguram a sua qualidade durante toda a cadeia logística.

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