Questão de Biologia e Ciências

A translocação é uma anomalia cromossômica que ocorre devido à troca de segmento de DNA entre cromossomos. Nesse contexto, considere os eventos cromossômicos descritos a seguir: 1. quebras independentes no interior da região centromé rica de dois cromossomos não homólogos; 2. fusão cêntrica dos braços longos dos dois cromossomos acrocêntricos origina o cromossomo único, restando dois fragmentos acêntricos; 3. união de dois cromossomos acrocêntricos, formando, assim, um cromossomo maior; 4. ocorrência de duas quebras independentes no interior da região centromé rica de dois cromossomos não homólogos; 5. fusão cêntrica dos braços longos dos dois cromossomos acrocêntricos, originando o cromossomo único e restando dois fragmentos acêntricos. O conjunto de características listadas (de 1 a 5) refere-se à translocação