Questões de Biologia e Ciências · IVIN
Biologia e CiênciasMutações e síndromes cromossômicasIVIN 2023
Pref Valença do PI
Questão de Biologia e Ciências
Entre brancos, aproximadamente um bebê, em cada 2.500 nasce com fibrose cística. O fenótipo clínico dessa doença genética consiste na presença incomum de um muco espesso e seco que recobre a superfície de tecidos, tais como as vias aéreas do sistema respiratório e os ductos de glândulas.
Segundo PURVES, W. K. et. al. Vida: a ciência da biologia. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2002. (adaptado). A fibrose cística é uma doença genética do tipo:
Mais questões de Mutações e síndromes cromossômicas
- FGV 2026Marina, 45 anos, apresenta história familiar de múltiplos casos de câncer de mama e ovário em parentes de primeiro grau. A investigação genética identifica mutação germinativa no…
- CONSULTEC (AIETEC) 2026Em uma atividade de Genética Humana, estudantes analisaram um painel simplificado de eletroforese de hemoglobinas de uma família. Nesse exame, a presença de uma faixa indica o tip…
- Selecon 2026Na hemoglobinúria paroxística noturna, uma mutação na célula precursora hematopoiética impede a produção de proteína âncora GPI. Com isso, há a formação de um clone de células sus…
- Copeve/UFAL 2026As mutações cromossômicas podem ser classificadas em genômicas, quando ocorre alteração no número total de cromossomos, e estruturais, quando há modificação na estrutura de um ou…
- Instituto AOCP 2026O padrão de herança genética da Doença de Gaucher é
Questão de prova oficial, com o gabarito definitivo publicado pela banca. Reproduzida para fins de estudo.