Sua resposta A mapa de risco e controle dos resíduos com riscos à segurança B informações das situações de risco à saúde do trabalhador e controle das substâncias químicas C manutenção de dois profissionais no processo e informações sobre a composição química dos produtos D embalagem com as informações da composição química dos produtos utilizados e inventário dos produtos E fluxo para as formas de utilização dos produtos químicos e procedimentos para diferenciação de cada produto nas embalagens 41. Dentre as medidas de proteção recomendadas para a manipulação ou fracionamento de produtos químicos nos ambientes hospitalares, que impliquem riscos à segurança e saúde do trabalhador, encontram-se: A) o chuveiro e lava-olhos, que deverão ser acionados e higienizados pelo menos uma vez por mês B) as capelas de fluxo laminar horizontal e unidirecional que garantam o ambiente livre das substâncias químicas manipuladas C) as luvas adequadas para cada procedimento e máscaras que garantam proteção respiratória quando a substância química possuir cheiro forte D) os equipamentos que garantam a concentração dos produtos químicos, no ar abaixo dos limites de tolerância estabelecidos nas NR-09 e NR-15 da Portaria 3214, MTE E) os equipamentos, tipo coifa, que garantam a exaustão dos produtos químicos de forma a não potencializar a exposição de qualquer trabalhador, envolvido ou não, no processo de trabalho 42. Estabelecimentos de saúde que manipulam quimioterápicos antineoplásicos devem apresentar total segurança para os trabalhadores. De acordo com a NR-32, a sala de preparo deve ser dotada de cabine de segurança biológica da seguinte classe: A) I B2 B) II B2 C) III B2 D) II B3 E) III B3 43. Na acreditação hospitalar, a não conformidade maior encontrada durante o processo de avaliação pode ser descrita como: A) ausência ou incapacidade total em atender ao requisito do padrão B) não implantação de parte de um requisito da norma de referência evidenciada pelos avaliadores C) falta de cumprimento de requisitos do sistema da qualidade sem “quebra” do sistema de qualidade D) adequação de parte de um requisito da norma de referência evidenciada pela equipe auditora no nível 3 E) atendimento à parte da norma gerada por um grande número de não conformidades “menores” no nível 3 44. Na ocorrência ou suspeita de exposição acidental à radiação ionizante, os dosímetros devem ser encaminhados para leitura no prazo máximo de horas igual a: A) 01 B) 02 C) 06 D) 12 E) 24 45. Recipientes que coletam resíduo hospitalar devem apresentar a seguinte condição: A) abertura manual B) existência de cantos retangulares C) localização próxima à fonte geradora D) uso de tampa de vedação em salas de parto E) limite máximo de enchimento 2 cm abaixo do bocal 46. Diante de um pedido da administração do INSS solicitando informações a respeito do número de queixas recebidas envolvendo determinados médicos peritos, o melhor posicionamento do CREMERJ seria: A) não fornecer as informações ao INSS, a não ser quando houver denúncia no Ministério Público B) não fornecer as informações ao INSS, pois tal fato caracterizaria uma quebra de sigilo processual C) não repassar as informações, a menos que haja solicitação formal do Ministro da Previdência Social D) fornecer as informações, pois a direção do INSS é órgão do Estado com competência para tal solicitação E) repassar as informações de forma sigilosa aos gestores do INSS, desde que haja garantia da ética no processo 47. Os agentes biológicos são classificados como risco individual elevado para o trabalhador e com probabilidade de disseminação para a coletividade. Aqueles que podem causar doenças e infecções graves ao ser humano, para as quais nem sempre existem meios eficazes de profilaxia ou tratamento, são considerados como classe de risco do tipo: A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5 48. Um médico especialista proprietário de um determinado equipamento ficou impedido de realizar um exame em paciente internado na rede privada, porque a direção do hospital não autorizou tal procedimento. A alternativa que indica uma análise adequada dessa decisão é: A) incorreu em erro grave, uma vez que impediu o livre exercício da medicina em ambiente hospitalar B) pode ser processado pelo paciente, uma vez que tal procedimento é aético e põe em risco a vida de terceiros C) agiu erroneamente, uma vez que o médico pertence ao Corpo Clínico e o hospital deve acatar a decisão do seu médico D) agiu corretamente, uma vez que a direção possui como norma técnica uma avaliação do tal procedimento, proposto por médico do Corpo Clínico E) agiu corretamente, baseado no estatuto médico, segundo o qual o procedimento deve passar necessariamente pela apreciação de mais um perito da especialidade 49. Considere o documento que trata do corpo clínico, da relação entre médicos, admissão e demissão, suas responsabilidades, penalidades, e que é confeccionado pelos próprios médicos e apresentado ao Conselho Regional para aprovação e registro. Esse documento denomina-se: A) ata médica do corpo clínico B) estatuto da instituição de saúde C) regimento interno do corpo clínico D) regulamento médico da instituição de saúde E) manual de diretrizes gerais da assistência hospitalar 50. Um médico inscrito somente no CREMERJ assumiu plantão em um município de São Paulo, sucedendo um colega demitido em represália a uma atitude de defesa de movimentos legítimos da categoria médica. A alternativa que analisa adequadamente a situação do médico é: A) exerceu a profissão de médico de acordo com o capítulo 1, artigo 4, do Código de Ética Médica B) exerceu irregularmente a medicina e infringiu o capítulo VII, artigo 77, do Código de Ética Médica C) tornou-se irregular na profissão e infringiu o capítulo VII, artigo 84, do Código de Ética Médica D) exerceu a profissão com ampla autonomia, de acordo com o capítulo 1, artigo 7, do Código de Ética Médica E) praticou irregularmente o exercício profissional, mas atendeu o capítulo VII nos artigos 77 e 79, do Código de Ética Médica 7 8 ATENÇÃO O caderno de questões contém: