Sobre a deficiência de alfa‑1 antitrips… (Fundep 2025)

SaúdeDoenças respiratóriasFundep 2025

SBPT

Sobre a deficiência de alfa‑1 antitripsina (DAAT), é correto afirmar:

AA DAAT é um distúrbio genético recessivo hereditário que pode levar ao desenvolvimento de doença pulmonar e / ou hepática.BQualquer fenótipo PI, causador de deficiência grave, pode levar a cirrose hepática.CMais de 95% dos indivíduos com deficiência grave de alfa‑1 antitripsina e enfisema são homozigotos para o alelo Z (PI*ZZ).DO fenótipo Pi*nulo‑nulo pode provocar cirrose desde a infância.

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