Questão de Língua Portuguesa

Brasil cria centro para pesquisar novos insumos farmacêuticos a partir da biodiversidade O Brasil lançou na primeira julho semana de um centro de pesquisa dedicado a desenvolver Insumos Farmacêuticos Ativos (lFAs) a partir da biodiversidade brasileira, na tentativa de no reduzir, longo prazo, a dependência do paÍs de matérias-primas importadas para fabricar medicamentos. Apesar do anúncio, ainda não há previsão de quando as pesquisas poderão resultar em novos medicamentos ou qual será o impacto concreto na redução da dependência brasileira de IFAs importados. Segundo os responsáveis pela iniciativa, os quatro primeiros anos serão dedicados às etapas iniciais de desenvolvimento das moléculas, antes dos testes em seres humanos e da fase de produção industrial, que dependerá de parcerias com empresas. O Centro de Competência em IFA a partir da Biodiversidade Brasileira (CC-IFABR) será instalado no Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM), em Campinas (SP), com Rg 60 milhões da Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial (Embrapii) e do Ministério da Saúde. A proposta é identificar, em plantas, animais e microrganismos brasileiros, moléculas com potencial para virar medicamento. : O problema que o centro tenta resolver é conhecido do setor: hoje, mais de 90% dos IFAs usados pela indústria farmacêutica brasileira são importados e, em - alguns segmentos, essa dependência chega a 95%, segundo a Associação Brasileira da Indústria de Insumos Farmacêuticos (Abiquifi). Embora grande parte dos remédios vendidos no país seja fabricada aqui, é o IFA a - substância responsável pelo efeito terapêutico que - costuma vir de fora. Nos próximos quatro anos, o CC-IFABR não vai desenvolver medicamentos completos nem produzir remédios para o Sisterna Único de Saúde (SUS). O trabalho Íicará concentrado nás etapas iniciais da pesquisa: identificar moléculas da biodiversidade brasileira com potencial terapêutico, aperfeiçoá-las e realizar os estudos pré-clínicos necessários para comprovar segurança e eficácia a fase que antecede os testes em seres humanos. - As duas primeiras áreas de pesquisa serão tratamentos contra o câncer, com Íoco em imunoterapia, e terapias para infecções emergentes. Segundo Daniela Trivella, coordenadora do CC- IFABR no CNPEM, dois projetosjá estão em andamento:um investiga uma molécula obtida de uma planta da Caatinga com potencial para estimular o sistema imunologico contra tumores; o outro busca desenvolver, a partir de um microrganismo, uma molécula para o tratamento da sepse - infecção generalizada que pode levar à falência de órgãos. Depois dessa Íase, ainda será preciso realizar testes em seres humanos, obter aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e desenvolver processos capazes de fabricar esses medicamentos em escala industrial. Segundo Alvaro Prata, presidente da Embrapii, o objetivo do centro é atuar nas etapas anteriores ao desenvolvimento industrial, preparando moléculas e processos ate um estágio em que possam ser assumidos pela indústria farmacêutica. Por isso, ainda não há estimativa de quando as pesquisas poderão resultar em produtos disponíveis no mercado nem qual será o impacto concreto na redução da dependência brasileira de IFAs importados. Fonter https.//9 1 .globo.com/saude/noticia/2 026/07 /03 /brasil - criacentro-pa ra - prod uzir- insu mos-fa rma ceut icos-e- red uzir-dependencia - do- exterior- proj eto - nao-tem - prazo- nem- meta -d efinidos.g html (adaptado)