Question

Formulações (líquido e comprimido), contendo misturas racêmicas do ibuprofeno cujo isômero R é inativo e S é a forma ativa, foram submetidas a estudos de bioequivalência. Apesar das formulações conterem misturas racêmicas (50% R e 50%S), a biodisponibilidade da forma ativa (S) foi maior após a administração do comprimido. Este fato é possível porque:

Accepted Answer

A) a interconversão no sentido R → S, no espaço pré-sistêmico, ocorreu numa velocidade maior do que o processo de liberação na forma sólida;

Answer

B) a forma R tem maior afinidade pelas microvilosidades intestinais diminuindo a sua absorção;

Answer

C) existem grupos funcionais SH, no trato gastrintestinal, que facilitam a adesão de fármacos não completamente dissolvidos;

Answer

D) a forma S é dissolvida nos sais biliares facilitando sua absorção ainda no estômago;

Answer

E) a absorção de anti-inflamatórios se processa por grupos de transporte intestinais estereoespecíficos desde que o fármaco se encontre na forma sólida numa granulometria entre 75 – 270 μm.

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