Question

A técnica de multiplicação de moléculas de DNA em laboratório desenvolvida por meio de uma reação em cadeia da polimerase (PCR) se baseia no processo celular de duplicação de DNA. É caracterizado como uma das grandes invenções da Ciência e, consequentemente, vem sendo uma das técnicas mais realizadas em laboratórios de biologia molecular. O método de PCR apresenta algumas etapas distintas: desnaturação, anelamento e extensão (ou polimerização). Sobre o anelamento é correto afirmar que:

Accepted Answer

D) em razão da característica antiparalela da dupla fita de DNA, é citado que um primer se liga na extremidade 3’ da região alvo (primer direto ou forward), enquanto o outro se liga na extremidade 5’, na fita oposta (primer reverso ou reverse).

Answer

A) a DNA polimerase promove a ligação fosfodiéster entre o último nucleotídeo da nova fita e nucleotídeo trifosfatado a ser adicionado.

Answer

B) pela disponibilidade de extremidade 3’OH dos primers, a enzima DNA polimerase realiza a síntese das novas fitas utilizando as originais como molde.

Answer

C) as moléculas de DNA são inicialmente desnaturadas por alta temperatura (acima de 90°C). 14

Answer

E) as duas fitas das moléculas são separadas pelo rompimento das ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas de nucleotídeos complementares.

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