Questão de Saúde

Página22 QUESTÃO 50 Considerando a Resolução RDC nº 302/2005, da Agência de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (ANVISA/MS), que dispõe sobre regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, é CORRETO afirmar sobre os processos operacionais da fase pré-analítica: (A) Os critérios de aceitação e rejeição de amostras, assim como os procedimentos para a realização de exames em amostras com restrições prescinde de definição em instruções escritas, pois são implícitos no treinamento técnico. (B) O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem disponibilizar ao paciente ou responsável, instruções escritas e ou verbais, em linguagem acessível, orientando sobre o preparo e coleta de amostras, caso seja solicitado pelo paciente. (C) O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial prescindem de instruções escritas para o transporte da amostra obtida de paciente, tais como prazo, condições de temperatura e padrão técnico, independente de garantir sua integridade e estabilidade. (D) A amostra obtida do paciente deve ser transportada e preservada em recipiente isotérmico, caso necessário, garantindo a sua estabilidade desde a coleta até a realização do exame, identificada com a simbologia de risco biológico, contendo os dizeres “Espécimes para Diagnóstico” e com nome do laboratório responsável pelo envio.