Questão de Química

A conversão de amidas em ésteres sob condições catalíticas é uma estratégia sintética moderna que amplia a versatilidade dos derivados amídicos. A preparação da reação requer a síntese de um precursor, no caso, a N-metil-N- fenilbenzamida (C H NO), a partir de cloreto de benzoíla 14 13 (C6H5COCl) e N-metilanilina (C7H9N), na presença de trietilamina (Et3N) e diclorometano (CH2Cl2), conforme a reação seguinte. A partir da N-metil-N-fenilbenzamida e do mentol (C H O), pode ser obtido o benzoato de mentila (C H O em 10 20 17 24 2) uma reação catalisada por óxido de cério (CeO ), de acordo com 2 a equação química apresentada a seguir. Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue os itens subsequentes. 4+ Em termos de reatividade em substituições nucleofílicas acílicas, os cloretos de ácido são mais reativos que as amidas, pois o átomo de cloro retira densidade eletrônica do carbono da carbonila, aumentando sua suscetibilidade ao ataque nucleofílico.