Question

Execução: Fundatec

TECNOLOGISTA PLENO I – PERFIL 06

831_TIPO2_CE_11_NS_DT

21/2/202418:58:04

Medicamentos, cosméticos, aditivos alimentares, dentre outras categorias, passam por extensos testes de controle de qualidade antes de serem liberados para uso pelo público que irá consumi-lo ou utilizá-lo. Esses testes geralmente envolvem muitos experimentos em animais. No entanto, há uma considerável pressão, tanto de natureza humanitária como econômica, para que esses testes não se restrinjam apenas às metodologias in vivo, mas também incluam, pelo menos em parte, abordagens in vitro. Com relação à aplicação de células cultivadas para controle de qualidade, assinale a alternativa correta.

Accepted Answer

C) Os testes in vitro conseguem com muita precisão evidenciar toxicidade de medicamentos que ainda não foram testados em ensaios clínicos.

Answer

A) Uma limitação dos testes de citotoxicidade é a dificuldade em recriar a complexa farmacocinética da exposição a medicamentos in vitro, pois a maioria dos estudos concentra-se em uma resposta celular direta.

Answer

B) Na avaliação da carcinogenicidade, testes in vitro se mostram satisfatórios, uma vez que existe um critério universalmente aceito para transformação maligna in vitro e pela estabilidade inerente das células humanas utilizadas como alvos.

Answer

D) Não é possível compreender a genotoxicidade de medicamentos ou cosméticos em ensaios in vitro, uma vez que esses ensaios não conseguem demonstrar força de comprovação como ensaios clínicos.

Answer

E) Não existem testes de qualidade in vitro que consigam revelar as respostas inflamatórias que provavelmente serão induzidas por produtos farmacêuticos e cosméticos de aplicação tópica ou por xenobióticos.

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