Questão de Química

46 No dia 04 de janeiro é celebrado o Dia do Hemofílico. A hemofilia é uma doença hemorrágica, caracterizada pela ausência de determinadas proteínas no sangue responsáveis pelo processo de coagulação. Sobre o processo de coagulação, é correto afirmar que: (A) o fator tecidual tromboplastina é o ativador da via intrínseca da cascata de coagulação. (B) a trombina converte o fibrinogênio solúvel do plasma em fibrina. (C) na cascata de coagulação não há interconexão entre as vias extrínseca e intrínseca. (D) a via extrínseca da cascata de coagulação é iniciada pela ativação do fator XII, cininogênio e calicreína do tecido lesado. (E) a geração de plasmina nos sítios de lesão potencializa a formação do trombo. 47 O exame laboratorial que consiste na determinação do tempo de coagulação de um plasma citratado, após adição de tromboplastina (fator III) e de cálcio, na temperatura de 37°C, é tempo de: (A) sangramento. (B) retração do coágulo. (C) tromboplastina parcial ativada. (D) protrombina. (E) trombina. 48 Verifique o eritograma abaixo. ERITROGRAMA:

Trata-se de um quadro de anemia: (A) macrocítica e hipercrômica. (B) microcítica e hipercrômica. (C) macrocítica e hipocrômica. (D) microcítica e hipocrômica. (E) normocítica e normocrômica. 9 49 Paciente apresenta leucocitose acentuada, acompanhada de anemia e plaquetopenia intensas. Na contagem diferencial do esfregaço sanguíneo, há predomínio de blastos contendo bastonetes de Auer. Esses achados laboratoriais são indicativos de uma leucemia: (A) linfoide aguda. (B) linfoide crônica. (C) mieloide aguda. (D) mieloide crônica. (E) mielomonocítica crônica. 50 Os “Anéis de Cabot” são restos do fuso mitótico que aparecem como uma estrutura em formato de anel ou do número oito, no interior de: (A) linfócitos. (B) neutrófilos. (C) monócitos. (D) plaquetas. (E) hemácias. 51 Os dois parâmetros que devem ser determinados para avaliação e validação dos testes imunológicos, definidos como “Porcentagem de resultados positivos pelo teste na população de doentes” e “Porcentagem de resultados negativos pelo teste nos indivíduos não doentes”, são: (A) especificidade e sensibilidade. (B) valor preditivo negativo e especificidade. (C) sensibilidade e especificidade. (D) valor preditivo positivo e sensibilidade. (E) valor preditivo negativo e positivo. 52 Conter epítopos específicos, ser comum às diferentes cepas e de fácil obtenção através de metodologia reprodutível são características ideais dos utilizados nos ensaios imunológicos. O termo que preenche corretamente a lacuna acima é: (A) antígenos. (B) anticorpos policlonais. (C) anticorpos monoclonais. (D) sistema revelador. (E) substratos. 53 Logo após a descoberta do HIV, foram desenvolvidos imunoensaios (IE) para o diagnóstico da infecção. Nas últimas décadas, quatro gerações de IE foram desenvolvidas. Um dos ensaios detecta simultaneamente o antígeno p24 e anticorpos específicos anti-HIV. O componente de detecção de anticorpo tem o formato de “sanduíche”; portanto, detecta todas as classes de imunoglobulinas contra proteínas recombinantes ou peptídeos sintéticos derivados das glicoproteínas gp41 e gp120/160. Este ensaio é definido como ensaio imunoenzimático: (A) “sanduíche” ou imunométrico de terceira geração do tipo ELISA. (B) indireto de primeira geração do tipo ELISA. (C) indireto de segunda geração do tipo ELISA. (D) de captura de primeira geração do tipo ELISA. (E) “sanduíche” ou imunométrico de quarta geração do tipo ELISA. 54 No diagnóstico imunológico da toxoplasmose em recém-natos, os melhores marcadores são: (A) anticorpos do tipo IgG por método quantitativo. (B) anticorpos do tipo IgM e IgA por técnicas de alta sensibilidade. (C) teste de avidez da IgG. (D) anticorpos do tipo IgA e IgE por técnicas de alta especificidade. (E) anticorpos do tipo IgM e IgG por métodos imunoenzimáticos. 55 Anticorpos antinucleares ocorrem em mais de 98% dos indivíduos com lúpus eritematoso, quando pesquisados por IFI, utilizando-se células HEp-2. O(s) autoanticorpo(s) específico(s) de maior utilidade clínica na doença é(são): (A) anti-RNP ribossomal. (B) anti-PCNA. (C) anti-SS-A/Ro e anti-SS-B/La. (D) anti-dsDNA (anti-DNA de dupla hélice) e antinucleossomo. (E) anti-U1 RNP.