Questão de Biologia e Ciências

Alternativa correta: d Conteúdo programático: Genética e Evolução: estrutura e duplicação do DNA, transcrição e tradução. Heranças genéticas. Justificativa a) Corresponde ao cariótipo da Síndrome de Turner, uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. Em geral, resulta de uma não disjunção durante a formação do espermatozoide. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X, ou seja, 45 cromossomos com falta de um cromossomo X, não apresentando, portanto, cromatina sexual. Ela ocorre apenas em mulheres. b) 46, XX e 46, XY são, respectivamente, o cariótipo de uma mulher e o de um homem sem anomalia cromossômica. c) A Síndrome de Klinefelter, resultante de uma deficiência genética, com o cariótipo 47, XXY, é uma das principais causas de esterilidade no gênero masculino. Consiste num grupo de anomalias cromossômicas nas quais encontramse dois ou mais cromossomos X em machos. As alterações decorrentes dessa condição são tardias e só se tornam evidentes após a puberdade. d) Correta. A síndrome de Down corresponde a uma trissomia do cromossomo 21, o menor cromossoma humano, com cerca de 1500 genes. Essa síndrome envolve um cromossomo 21 extra, combinado ao par 21, e é causada pela não disjunção deste par durante a meiose. O cariótipo dos portadores dessa síndrome é representado por 47, XY +21 (homens) ou 47, XX +21 (mulheres). e) Corresponde ao cariótipo da síndrome de Edwards, que é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18. Ela foi descrita inicialmente pelo geneticista britânico John H. Edwards. É a segunda trissomia autossômica mais frequentemente observada ao nascimento, ficando atrás apenas da síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21). UEL – VESTIBULAR 2019