Questões de Biologia e Ciências · Vunesp

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Questão de Biologia e Ciências

Saresp2025 | 301-LT-CNT-RD 3.ª Série EM – Cad01 24 Conf i d e n c i a laté o moent d aplicção.

A acondroplasia é uma condição genética de herança monogênica autossômica dominante e consiste na principal causa de nanismo em humanos. O heredograma a seguir demonstra a ocorrência de acondroplasia em uma família.

Figura da questão (imagem do caderno de prova)

Considerando que a união entre II-1 e II-2 tem 50% de chance de gerar um descendente com acondroplasia e que a união entre II-3 e II-4 tem 25% de chance de gerar um descendente com a mesma síndrome, infere-se que os genótipos dos indivíduos II-1 e II-4 são, respectivamente,

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Questão de prova oficial, com o gabarito definitivo publicado pela banca. Reproduzida para fins de estudo.