Questão de Biologia e Ciências

Aproximadamente 70% dos pacientes afetados pela hemocromatose desenvolvem os primeiros sintomas entre 40 e 60 anos. A doença raramente é evidenciada antes dos 20 anos; entretanto, com screening familiar e exames de saúde periódicos, indivíduos assintomáticos podem ser diagnosticados. Em relação a essa doença, analise as assertivas abaixo: I. Níveis baixos de saturação de transferrina, alta capacidade de ligação de ferro à transferrina e elevados de ferro e ferritina séricos são resultados confirmatórios para o diagnóstico da hemocromatose. II. A hemocromatose é um distúrbio comum do estoque de metais como ferro, cobre e cromo que resulta no depósito de quantidades excessivas destes nas células parenquimatosas com dano tecidual e prejuízo na função dos órgãos. III. A hemocromatose causada pela herança de um gene mutante HFE é uma das doenças genéticas mais comuns, embora sua prevalência varie em diferentes grupos étnicos. IV. A associação da hepatomegalia, pigmentação da pele, diabetes, doença cardíaca, artrite e hipogonadismo pode sugerir o diagnóstico da hemocromatose. Quais estão corretas?