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- 51SaúdeA estrutura do propranolol apresenta um grupamento éter.
- 52SaúdeA presença do grupo isopropílico no propranolol favorece a solubilidade em água desse fármaco.
- 53QuímicaO anel betalactâmico presente na molécula de benzilpenicilina mantém-se inalterado em ambientes ácidos.
- 54SaúdeAs estruturas de ambos os fármacos apresentam quiralidade, o que influencia a atividade biológica destes.
- 55SaúdeOs grupos amida presentes em ambas as moléculas são essenciais para a sua atividade.
- 56SaúdeO propranolol pode sofrer oxidação do grupo hidroxila secundário, formando a cetona correspondente.
- 57SaúdePor reduzirem o número de administrações diárias, as formas farmacêuticas de liberação prolongada são adequadas para tratamentos crônicos.
- 58SaúdeO nifedipino pertence à classe dos bloqueadores dos canais de cálcio tipo L dihidropiridínicos.
- 59SaúdeAmbas as formas farmacêuticas mencionadas são constituídas por sistemas matriciais hidrofílicos.
- 60SaúdeA suspensão, por ser uma forma farmacêutica líquida, oferece maior flexibilidade posológica que o comprimido.
- 61EstatísticaO teste t-student é mais adequado que a análise da variância na avaliação da significância dos parâmetros farmacológicos obtidos e na determinação do parâmetro e da molécula mais relevante do grupo.
- 62SaúdeO ensaio em íleo isolado representa uma abordagem in vitro, que elimina variáveis farmacocinéticas que estariam presentes em sistema in vivo.
- 63SaúdeReceptores M2-muscarínicos acoplam-se à proteína Gs, ativando a adenilil ciclase.
- 64SaúdeA atropina desloca a curva dose-resposta da acetilcolina para a direita, sem alterar o efeito máximo.
- 65SaúdeEnsaios de motilidade intestinal quantificam diretamente a ocupação dos receptores pelo referido fármaco.
- 66SaúdeO AMPc e o GMP atuam como mensageiros secundários na cascata de sinalização β-adrenérgica.
- 67SaúdeA dose inicial do propranolol deve ser aumentada para 80 mg em pacientes com problemas no fígado.
- 68SaúdeA principal ação do propranolol é estimular a resposta da adrenalina e da noradrenalina.
- 69SaúdeO propranolol é um antagonista β-adrenérgico não seletivo que bloqueia receptores β1 e β2.
- 70SaúdeA administração do medicamento em tela ocorre por via oral.
- 71SaúdeA meia-vida plasmática do propranolol é prolongada devido ao fato de o metabolismo hepático de primeira passagem ser mínimo.
- 72SaúdeUm dos efeitos esperados do propranolol é a redução da frequência cardíaca, da pressão arterial e da contratilidade miocárdica.
- 73SaúdeA lidocaína é um éster, podendo ser usada na fase ativa do herpes-zóster.
- 74SaúdeA melhora significativa da dor neuropática relatada pela paciente deve-se ao bloqueio dos canais de sódio nos nervos periféricos, em decorrência da aplicação da lidocaína.
- 75SaúdeA absorção sistêmica da lidocaína tópica é geralmente baixa, mas pode aumentar em caso de uso excessivo ou se a pele da paciente estiver lesada.
- 76SaúdeA forma tópica da lidocaína possibilita analgesia localizada sem causar bloqueio motor significativo.
- 77SaúdeO uso prolongado da lidocaína ou em áreas extensas pode elevar o risco de toxicidade sistêmica, incluindo-se efeitos neurológicos como tremores.
- 78SaúdeO atracúrio é um bloqueador neuromuscular despolarizante, tal como a succinilcolina.
- 79SaúdeO atracúrio é um bloqueador neuromuscular e atua como antagonista competitivo da acetilcolina nos receptores muscarínicos.
- 80SaúdeA recuperação do paciente pode ter durado mais tempo que o esperado devido à ação antagônica do aminoglicosídeo profilático.
- 81SaúdeA administração de neostigmina associada à atropina é inapropriada, pois, sendo fármacos antagonistas do atracúrio, eles atuam no mesmo receptor.
- 83SaúdeA tevetina A, encontrada na espécie Thevetia peruviana, pertence à classe dos glicosídeos cardiotônicos e possui efeito inotrópico negativo na musculatura cardíaca.
- 84SaúdeA digoxina, um cardiotônico, possui absorção rápida no organismo, e por isso, em casos de intoxicação não é usado carvão ativado.
- 85SaúdeNa estrutura do fentanil, diferentemente da estrutura da morfina, há uma amina secundária, e não um éster.
- 86SaúdeO fentanil é um agonista opioide, de alta lipofilicidade, com potência até 100 vezes maior que a morfina no efeito analgésico.
- 87SaúdeNa hipodermóclise, a morfina, a ranitidina e a dexametasona podem ser administradas simultaneamente.
- 88SaúdeA administração intravenosa de tramadol a partir da manipulação de comprimidos orais é recomendada somente para pacientes com dor intensa e em ambiente hospitalar quando não existirem outras alternat…
- 89SaúdeO fator de ativação plaquetária (FAP) é um autacoide envolvido na fisiopatologia da rinite alérgica, sendo considerado um alvo terapêutico; e a rupatadina, um antagonista do FAP, contribui para a mel…
- 90SaúdeA angiotensina I, forma ativa do autacoide, é produzida pela conversão da renina em angiotensina mediada pela enzima conversora de angiotensina (ECA), alvo de vários medicamentos anti-hipertensivos.
- 91QuímicaOs quatro subtipos principais de receptores de histamina são: H1, ligado a reações com espirros e coceiras; H2, relacionado à liberação de ácido gástrico; H3, que age na modulação de neurotransmissor…
- 92QuímicaAutacoides como a prostaglandina e a histamina são substâncias químicas produzidas pelo próprio organismo a partir do ácido araquidônico.
- 93SaúdeA administração sublingual do misopostol, análogo sintético da prostaglandina E1 (PGE1), tem o início de ação mais lento quando comparada com a administração vaginal.
- 94SaúdeO atosibano é um antagonista competitivo dos receptores de ocitocina, enquanto a nifedipina atua como um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L.
- 95SaúdeA ocitocina, quando infundida juntamente a soluções intravenosas hipotônicas, pode levar à retenção hídrica, com risco de intoxicação por água e hiponatremia, principalmente durante infusões prolonga…
- 96SaúdeA ergometrina é um alcaloide do esporão-do-centeio que atua como agonista dos receptores dopaminérgicos, serotoninérgicos (5-HT2) e alfa-adrenérgicos, promovendo contração do músculo uterino; pode se…
- 97SaúdeAs cefalosporinas são antibióticos que inibem a síntese proteica bacteriana, por meio da ligação às subunidades 50S dos ribossomos.
- 98SaúdeA penicilina não pode ser administrada para o tratamento de infecções dentárias nem pode ser associada a outros tipos de antibióticos, porque pode haver um antagonismo de ação farmacológica.
- 99SaúdeO uso prolongado das cefalosporinas de terceira geração em hospitais pode ser associado ao aparecimento da colite pseudomembranosa, causada pelo Clostridium difficile.
- 100QuímicaAs penicilinas são igualmente estáveis na presença de ácido, o que possibilita sua administração por via oral, no formato de comprimidos, cápsulas ou drágeas.
- 101SaúdeOs aminoglicosídeos são ototóxicos e nefrotóxicos, havendo sinergismo de efeito adverso de ototoxicidade quando administrados juntamente com a furosemida.
- 102SaúdeO Enterobius vermicularis causa uma infecção helmíntica comum em adultos, não associada a risco de contaminação familiar, e pode ser tratada com qualquer tipo de anti-helmíntico.
- 103SaúdeOs aminoglicosídeos inibem a síntese de proteínas bacterianas.
- 104QuímicaA colestiramina, fármaco utilizado no sequestro dos ácidos biliares, compromete a absorção das vitaminas lipossolúveis.
- 105QuímicaA vitamina C (ácido ascórbico) é importante para a síntese do colágeno, pois atua na manutenção do ferro no estado 2+ ferroso (Fe ), prevenindo, assim, sua oxidação e mantendo a atividade das enzimas…
- 106SaúdeA administração de fármacos juntamente com a ingestão de alimentos de digestão mais lenta não interfere no tempo nem na taxa de absorção dos fármacos, tampouco na sua biodisponibilidade, uma vez que…
- 107SaúdeRegimes alimentares com elevado teor proteico e baixo teor de carboidratos são capazes de modular a atividade do sistema do citocromo P450, o que aumenta a biotransformação de determinados medicament…
- 108SaúdeO cálculo da concentração de varfarina no fármaco deve considerar a interação albumina-droga, que reduz a sua biodisponibilidade na forma ativa.
- 109SaúdeAs interações farmacodinâmicas ocorrem quando os fármacos são capazes de ativar a CYP1A2, principal enzima de metabolização de fármacos como o paracetamol.
- 110SaúdeA interação farmacêutica é caracterizada pela administração concomitante de dois fármacos e pode causar a potencialização dos seus efeitos, como ocorre no caso da administração de fenobarbital com mi…
- 112SaúdeToxicidade limitante de dose (TLD) é um parâmetro que auxilia na determinação da dose terapêutica máxima de um fármaco, considerados, além da farmacodinâmica do medicamento, fatores como processos in…
- 113SaúdeA administração de uma alta dose de paracetamol é capaz de causar uma intoxicação medicamentosa decorrente de seu metabolismo, levando à conjugação com o glicuronídeo, que impede o referido fármaco d…
- 114SaúdeDurante a realização dos ensaios clínicos de fase I de um fármaco, são avaliados parâmetros de segurança farmacológica e toxicidade, além da sua eficácia.
- 115SaúdeA dose letal (DL) 90 é uma medida que identifica a dose necessária de uma substância para que se induza toxicidade aguda, enquanto a DL 50 identifica a dose capaz de induzir toxicidade crônica.
- 116SaúdeÉ proibido produzir, fabricar, comercializar e utilizar substâncias e medicamentos proscritos, exceto no caso de atividade exercida por órgão ou instituição autorizada pela Secretaria de Vigilância S…
- 117SaúdeA lei que trata do comércio de medicamentos é uma das leis que regula a atuação do profissional farmacêutico.
- 118SaúdeÉ prevista em lei a aplicação de sanções quando forem constatadas infrações à legislação sanitária, sendo considerada como circunstância agravante do ato a geração de risco indireto à saúde pública,…
- 119SaúdeA legislação que regulamenta o comércio de medicamentos permite que a farmácia homeopática revenda medicamentos não homeopáticos quando estiverem apresentados em suas embalagens originais.