FUB 25 2025

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1. 52SaúdeÉ indicado realizar a dissolução parcial do hidróxido de sódio fora do balão volumétrico devido ao aumento de temperatura gerado no processo.
2. 53SaúdeA balança analítica é o equipamento mais adequado para pesar pequenas quantidades de substâncias com alta precisão em laboratório.
3. 54SaúdeA bureta é utilizada para dispensar volumes precisos de soluções, sendo frequentemente empregada em titulações para padronização de soluções volumétricas.
4. 55SaúdeDurante a diluição de uma solução, ocorre a diminuição da quantidade de matéria (número de mols) de soluto, uma vez que se adiciona solvente ao sistema.
5. 56SaúdeO balão volumétrico deve ser utilizado para medir e completar o volume final da solução com exatidão após dissolução do soluto.
6. 57SaúdeA concentração final do antibiótico administrado ao paciente deverá ser de 8 mg/mL.
7. 58SaúdeO volume do soro fisiológico pode ser corrigido após a adição do antibiótico, com manutenção da concentração prescrita.
8. 59SaúdeO antibiótico pode ser diluído em qualquer diluente estéril disponível para administração parenteral no hospital.
9. 60SaúdePara administrar 400 mg do antibiótico ao paciente, o farmacêutico deverá aspirar 4 mL da ampola.
10. 61SaúdeO metabolismo de um medicamento administrado por via oral ocorre exclusivamente no fígado.
11. 62SaúdeO efeito terapêutico de um comprimido administrado por via oral está relacionado à sua absorção no intestino, etapa essa que depende da dissolução do princípio ativo.
12. 63Biologia e CiênciasA eliminação da losartana no organismo é predominantemente renal ativa, via transportador OAT3 nas células tubulares.
13. 64SaúdeA diminuição da aldosterona relaciona-se com o bloqueio de receptores AT1 suprarrenais.
14. 65SaúdeA redução pressórica observada no caso resulta do antagonismo competitivo dos receptores AT1.
15. 66SaúdeA angiotensina II, aumentada com o uso do fármaco citado, promove vasodilatação por meio da inibição da fosfodiesterase tipo 5.
16. 67SaúdeA losartana administrada pela via oral sofre metabolismo hepático.
17. 68SaúdeA pirose persistente indica resistência parasitária tratável com antagonistas H2 histamínicos.
18. 69SaúdeO metronidazol forma radicais citotóxicos após redução do grupo nitro por nitrorredutases anaeróbias.
19. 70SaúdeO metronidazol inibe competitivamente a síntese de DNA em organismos aeróbios.
20. 71SaúdeO referido gosto metálico constitui efeito adverso característico do tratamento descrito.
21. 72SaúdeA sedação causada pelo diazepam resulta da ativação de receptores NMDA glutamatérgicos talâmicos.
22. 73SaúdeA ausência de ataxia sugere menor interferência da molécula inovadora em circuitos de coordenação motora.
23. 74SaúdeAmbos os compostos demonstraram características típicas de moduladores alostéricos positivos dos receptores GABA-A.
24. 75SaúdeEfeitos anticonvulsivantes decorrem da despolarização neuronal mediada por influxo de sódio.
25. 76SaúdeO aumento da condutância de cloreto resulta da ativação direta dos canais iônicos.
26. 77SaúdeO aciclovir é um medicamento conhecido por sua absorção parcial quando administrado por via oral; portanto, em situações que comprometam a sua absorção, recomenda-se a administração da formulação int…
27. 78SaúdePor apresentar potencial teratogênico e carcinogênico, o ganciclovir, medicamento administrado preferencialmente por via intravenosa, requer preparo especial.
28. 79SaúdeO tazobactam, inibidor potente de muitas β-lactamases, entre elas as metalo-β-lactamases classe B, torna a piperacilina efetiva contra cepas de Pseudomonas aeruginosa.
29. 80InformáticaO carboxilato de oseltamivir é convertido no pró-farmaco fosfato de oseltamivir, que, por sua vez, tem atividade sobre a timidina quinase, expressa por células infectadas pelo vírus da influenza.
30. 81SaúdeA PNM estabelece como suficiente para justificar a aquisição de medicamentos de forma centralizada a ocorrência de doenças cujo tratamento envolva o uso de medicamentos não disponíveis no mercado.
31. 82SaúdeConforme a PNM, são atribuições do gestor municipal a aquisição e a distribuição de produtos em situações especiais destinados à população local, visando garantir o abastecimento do município de form…
32. 83SaúdeA PNM prevê investimento em pesquisas que explorem o potencial terapêutico da fauna e da flora nacionais.
33. 84SaúdeEntre as prioridades da PNM está a revisão permanente da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), tendo como base as patologias e agravos à saúde mais relevantes e prevalentes, considera…
34. 85SaúdeNo âmbito federal, a articulação intersetorial do Ministério da Saúde em torno da implementação da PNM se dá tanto com as secretarias de saúde dos estados quanto com as dos municípios.
35. 86SaúdeUm medicamento que pertencer à categoria de medicamento específico não pode ser registrado junto à ANVISA como genérico.
36. 87SaúdeFarmácias e drogarias podem manter, pelo prazo máximo de 30 dias, a plenitude de suas atividades sem a assistência de responsável técnico ou substituto.
37. 88SaúdeA classificação de um medicamento como medicamento específico não impede, em tese, que ele seja considerado também um medicamento excepcional.
38. 89SaúdeO pedido de licenciamento sanitário de uma drogaria ou farmácia deve ser instruído com prova de constituição da empresa; comprovação de vínculo contratual com o responsável técnico; e prova de habili…
39. 90SaúdeOs medicamentos excepcionais são hoje parte do elenco de medicamentos do componente estratégico da assistência farmacêutica.
40. 91SaúdeConstitui circunstância atenuante de uma infração sanitária o fato de o infrator ter sofrido coação a que não pudesse resistir, para a prática do ato.
41. 92SaúdeAs variáveis agente (droga), hospedeiro (usuário) e ambiente são importantes no consumo e no abuso de drogas, sendo um exemplo relevante da influência do agente o tempo de início de ação: drogas com…
42. 93SaúdeA analgesia promovida pela morfina deve-se à sua interação com os subtipos de receptores μ, δ e ❔ tanto em nível espinhal como supraespinhal.
43. 94SaúdeNa toxicologia de medicamentos, quanto maior for a dose maior será a probabilidade de se produzir efeitos toxicológicos. Nesse contexto, a realização da curva dose-resposta, ou dose-efeito, visa a de…
44. 95SaúdeA fase clínica dos estudos para o desenvolvimento de novos fármacos é formada por quatro fases, sendo estudados, na fase I, a segurança, os efeitos biológicos e a cinética, em grupos grandes de volun…
45. 96SaúdeAs interações entre fármacos podem ocorrer tanto no sentido da diminuição do efeito esperado como na adição e(ou) potencialização entre medicamentos, de modo que, em pacientes com depressão refratári…
46. 97SaúdeA fenilefrina, agonista α1, que não é inativada pela COMT, promove midríase e aumento da pressão sanguínea, enquanto agonistas de receptores β, em especial β , como 2 o salbutamol, podem ser utilizad…
47. 98SaúdeNa neurotransmissão colinérgica, tem-se dois tipos de receptores: os muscarínicos e os nicotínicos, os quais se dividem em vários subtipos, estando os receptores muscarínicos localizados principalmen…
48. 99SaúdeUma das fases da assistência farmacêutica é a dispensação, que é o ato farmacêutico de distribuir um ou mais medicamentos a um paciente — geralmente como resposta à apresentação de uma prescrição ela…
49. 100SaúdeEntre os aspectos avaliados na inspeção de indústrias farmacêuticas no âmbito da ANVISA, incluem-se a verificação da infraestrutura física, dos equipamentos, dos sistemas de ventilação e da climatiza…
50. 101SaúdeDe acordo com o Conselho Nacional de Saúde, a assistência farmacêutica é parte integrante e indispensável para a efetividade do SUS ligada à execução das ações da assistência à saúde da população, se…
51. 102SaúdeA vitamina D é um típico exemplo de vitamina hidrossolúvel, sendo muito importante para a síntese de DNA, e sua deficiência afeta principalmente a eritropoiese.
52. 103Biologia e CiênciasEntre os hipoglicemiantes orais, incluem-se as biguanidas, como a metformina, que reduzem a produção de glicose pelo fígado e aumentam a sensibilidade do corpo à insulina, e as sulfonilureias, como a…
53. 104SaúdeO método de classificação dos medicamentos conhecido como XYZ fundamenta-se na rotatividade e na frequência de utilização, com o objetivo de otimizar o processo de reposição de estoques, o que exige…
54. 105SaúdeEm hospitais, o estoque de segurança corresponde à quantidade suficiente de medicamentos para atender à demanda, de modo a evitar o desabastecimento em condições normais.
55. 106SaúdeEm hospitais, a seleção de agentes antimicrobianos é de responsabilidade da comissão de controle de infecção hospitalar e da comissão de farmácia e terapêutica, que são órgãos colegiados incumbidos d…
56. 107SaúdeConsiderando a curva ABC de gestão de estoque, os anti-inflamatórios e os quimioterápicos correspondem aos medicamentos dos grupos A e C, respectivamente, e seu controle pode ser mais flexível, com m…
57. 108SaúdeAs reações adversas dos medicamentos são monitoradas pela farmacovigilância: muitas delas não foram previstas nos ensaios clínicos e não clínicos, podendo ser consideradas como eventos inesperados du…
58. 109SaúdeA identificação de eventos adversos relatados ao uso de medicamentos requer a definição precisa do evento relatado, a identificação da população estudada, a sistematização dos dados voluntariamente n…
59. 110SaúdeNo Brasil, a ANVISA é responsável pelas ações de farmacovigilância de medicamentos registrados como de uso humano.
60. 111SaúdeA farmacovigilância tem como objetivo reduzir a ocorrência das reações adversas após a comercialização de um medicamento, processo esse que se inicia antes mesmo da aprovação regulatória.
61. 112SaúdeO teste de friabilidade avalia a resistência mecânica a abrasão e impacto e, portanto, distingue-se do teste de dissolução.
62. 113SaúdeCom base nos resultados do teste de dissolução, o teste de desintegração pode ser dispensado.
63. 114SaúdeFormas farmacêuticas sólidas orais devem atender aos critérios de contagem total de microrganismos aeróbios.
64. 115SaúdeO comprimido deve ser reprovado no teste de dissolução por indicar possível alteração do teor do princípio ativo.
65. 116SaúdeO teste de dissolução correlaciona-se à biodisponibilidade do fármaco.
66. 117SaúdePara o medicamento em questão, o teste de uniformidade de conteúdo é imprescindível para o lote e nenhuma unidade amostrada deve possuir teor fora da faixa 99,5% a 101,5%.
67. 118SaúdeO produto do fornecedor B tem o maior custo e não deve ser comprado.
68. 119SaúdeO farmacêutico deverá, preferencialmente, escolher o fornecedor C pela melhor relação custo-benefício.
69. 120SaúdeO farmacêutico pode adquirir por um prazo máximo de 30 dias do fornecedor A mediante justificativa de emergência documentada pela direção clínica.