PF 25 ADM 2025

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1. 51SaúdeA estrutura do propranolol apresenta um grupamento éter.
2. 52SaúdeA presença do grupo isopropílico no propranolol favorece a solubilidade em água desse fármaco.
3. 53QuímicaO anel betalactâmico presente na molécula de benzilpenicilina mantém-se inalterado em ambientes ácidos.
4. 54SaúdeAs estruturas de ambos os fármacos apresentam quiralidade, o que influencia a atividade biológica destes.
5. 55SaúdeOs grupos amida presentes em ambas as moléculas são essenciais para a sua atividade.
6. 56SaúdeO propranolol pode sofrer oxidação do grupo hidroxila secundário, formando a cetona correspondente.
7. 57SaúdePor reduzirem o número de administrações diárias, as formas farmacêuticas de liberação prolongada são adequadas para tratamentos crônicos.
8. 58SaúdeO nifedipino pertence à classe dos bloqueadores dos canais de cálcio tipo L dihidropiridínicos.
9. 59SaúdeAmbas as formas farmacêuticas mencionadas são constituídas por sistemas matriciais hidrofílicos.
10. 60SaúdeA suspensão, por ser uma forma farmacêutica líquida, oferece maior flexibilidade posológica que o comprimido.
11. 61EstatísticaO teste t-student é mais adequado que a análise da variância na avaliação da significância dos parâmetros farmacológicos obtidos e na determinação do parâmetro e da molécula mais relevante do grupo.
12. 62SaúdeO ensaio em íleo isolado representa uma abordagem in vitro, que elimina variáveis farmacocinéticas que estariam presentes em sistema in vivo.
13. 63SaúdeReceptores M2-muscarínicos acoplam-se à proteína Gs, ativando a adenilil ciclase.
14. 64SaúdeA atropina desloca a curva dose-resposta da acetilcolina para a direita, sem alterar o efeito máximo.
15. 65SaúdeEnsaios de motilidade intestinal quantificam diretamente a ocupação dos receptores pelo referido fármaco.
16. 66SaúdeO AMPc e o GMP atuam como mensageiros secundários na cascata de sinalização β-adrenérgica.
17. 67SaúdeA dose inicial do propranolol deve ser aumentada para 80 mg em pacientes com problemas no fígado.
18. 68SaúdeA principal ação do propranolol é estimular a resposta da adrenalina e da noradrenalina.
19. 69SaúdeO propranolol é um antagonista β-adrenérgico não seletivo que bloqueia receptores β1 e β2.
20. 70SaúdeA administração do medicamento em tela ocorre por via oral.
21. 71SaúdeA meia-vida plasmática do propranolol é prolongada devido ao fato de o metabolismo hepático de primeira passagem ser mínimo.
22. 72SaúdeUm dos efeitos esperados do propranolol é a redução da frequência cardíaca, da pressão arterial e da contratilidade miocárdica.
23. 73SaúdeA lidocaína é um éster, podendo ser usada na fase ativa do herpes-zóster.
24. 74SaúdeA melhora significativa da dor neuropática relatada pela paciente deve-se ao bloqueio dos canais de sódio nos nervos periféricos, em decorrência da aplicação da lidocaína.
25. 75SaúdeA absorção sistêmica da lidocaína tópica é geralmente baixa, mas pode aumentar em caso de uso excessivo ou se a pele da paciente estiver lesada.
26. 76SaúdeA forma tópica da lidocaína possibilita analgesia localizada sem causar bloqueio motor significativo.
27. 77SaúdeO uso prolongado da lidocaína ou em áreas extensas pode elevar o risco de toxicidade sistêmica, incluindo-se efeitos neurológicos como tremores.
28. 78SaúdeO atracúrio é um bloqueador neuromuscular despolarizante, tal como a succinilcolina.
29. 79SaúdeO atracúrio é um bloqueador neuromuscular e atua como antagonista competitivo da acetilcolina nos receptores muscarínicos.
30. 80SaúdeA recuperação do paciente pode ter durado mais tempo que o esperado devido à ação antagônica do aminoglicosídeo profilático.
31. 81SaúdeA administração de neostigmina associada à atropina é inapropriada, pois, sendo fármacos antagonistas do atracúrio, eles atuam no mesmo receptor.
32. 83SaúdeA tevetina A, encontrada na espécie Thevetia peruviana, pertence à classe dos glicosídeos cardiotônicos e possui efeito inotrópico negativo na musculatura cardíaca.
33. 84SaúdeA digoxina, um cardiotônico, possui absorção rápida no organismo, e por isso, em casos de intoxicação não é usado carvão ativado.
34. 85SaúdeNa estrutura do fentanil, diferentemente da estrutura da morfina, há uma amina secundária, e não um éster.
35. 86SaúdeO fentanil é um agonista opioide, de alta lipofilicidade, com potência até 100 vezes maior que a morfina no efeito analgésico.
36. 87SaúdeNa hipodermóclise, a morfina, a ranitidina e a dexametasona podem ser administradas simultaneamente.
37. 88SaúdeA administração intravenosa de tramadol a partir da manipulação de comprimidos orais é recomendada somente para pacientes com dor intensa e em ambiente hospitalar quando não existirem outras alternat…
38. 89SaúdeO fator de ativação plaquetária (FAP) é um autacoide envolvido na fisiopatologia da rinite alérgica, sendo considerado um alvo terapêutico; e a rupatadina, um antagonista do FAP, contribui para a mel…
39. 90SaúdeA angiotensina I, forma ativa do autacoide, é produzida pela conversão da renina em angiotensina mediada pela enzima conversora de angiotensina (ECA), alvo de vários medicamentos anti-hipertensivos.
40. 91QuímicaOs quatro subtipos principais de receptores de histamina são: H1, ligado a reações com espirros e coceiras; H2, relacionado à liberação de ácido gástrico; H3, que age na modulação de neurotransmissor…
41. 92QuímicaAutacoides como a prostaglandina e a histamina são substâncias químicas produzidas pelo próprio organismo a partir do ácido araquidônico.
42. 93SaúdeA administração sublingual do misopostol, análogo sintético da prostaglandina E1 (PGE1), tem o início de ação mais lento quando comparada com a administração vaginal.
43. 94SaúdeO atosibano é um antagonista competitivo dos receptores de ocitocina, enquanto a nifedipina atua como um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L.
44. 95SaúdeA ocitocina, quando infundida juntamente a soluções intravenosas hipotônicas, pode levar à retenção hídrica, com risco de intoxicação por água e hiponatremia, principalmente durante infusões prolonga…
45. 96SaúdeA ergometrina é um alcaloide do esporão-do-centeio que atua como agonista dos receptores dopaminérgicos, serotoninérgicos (5-HT2) e alfa-adrenérgicos, promovendo contração do músculo uterino; pode se…
46. 97SaúdeAs cefalosporinas são antibióticos que inibem a síntese proteica bacteriana, por meio da ligação às subunidades 50S dos ribossomos.
47. 98SaúdeA penicilina não pode ser administrada para o tratamento de infecções dentárias nem pode ser associada a outros tipos de antibióticos, porque pode haver um antagonismo de ação farmacológica.
48. 99SaúdeO uso prolongado das cefalosporinas de terceira geração em hospitais pode ser associado ao aparecimento da colite pseudomembranosa, causada pelo Clostridium difficile.
49. 100QuímicaAs penicilinas são igualmente estáveis na presença de ácido, o que possibilita sua administração por via oral, no formato de comprimidos, cápsulas ou drágeas.
50. 101SaúdeOs aminoglicosídeos são ototóxicos e nefrotóxicos, havendo sinergismo de efeito adverso de ototoxicidade quando administrados juntamente com a furosemida.
51. 102SaúdeO Enterobius vermicularis causa uma infecção helmíntica comum em adultos, não associada a risco de contaminação familiar, e pode ser tratada com qualquer tipo de anti-helmíntico.
52. 103SaúdeOs aminoglicosídeos inibem a síntese de proteínas bacterianas.
53. 104QuímicaA colestiramina, fármaco utilizado no sequestro dos ácidos biliares, compromete a absorção das vitaminas lipossolúveis.
54. 105QuímicaA vitamina C (ácido ascórbico) é importante para a síntese do colágeno, pois atua na manutenção do ferro no estado 2+ ferroso (Fe ), prevenindo, assim, sua oxidação e mantendo a atividade das enzimas…
55. 106SaúdeA administração de fármacos juntamente com a ingestão de alimentos de digestão mais lenta não interfere no tempo nem na taxa de absorção dos fármacos, tampouco na sua biodisponibilidade, uma vez que…
56. 107SaúdeRegimes alimentares com elevado teor proteico e baixo teor de carboidratos são capazes de modular a atividade do sistema do citocromo P450, o que aumenta a biotransformação de determinados medicament…
57. 108SaúdeO cálculo da concentração de varfarina no fármaco deve considerar a interação albumina-droga, que reduz a sua biodisponibilidade na forma ativa.
58. 109SaúdeAs interações farmacodinâmicas ocorrem quando os fármacos são capazes de ativar a CYP1A2, principal enzima de metabolização de fármacos como o paracetamol.
59. 110SaúdeA interação farmacêutica é caracterizada pela administração concomitante de dois fármacos e pode causar a potencialização dos seus efeitos, como ocorre no caso da administração de fenobarbital com mi…
60. 112SaúdeToxicidade limitante de dose (TLD) é um parâmetro que auxilia na determinação da dose terapêutica máxima de um fármaco, considerados, além da farmacodinâmica do medicamento, fatores como processos in…
61. 113SaúdeA administração de uma alta dose de paracetamol é capaz de causar uma intoxicação medicamentosa decorrente de seu metabolismo, levando à conjugação com o glicuronídeo, que impede o referido fármaco d…
62. 114SaúdeDurante a realização dos ensaios clínicos de fase I de um fármaco, são avaliados parâmetros de segurança farmacológica e toxicidade, além da sua eficácia.
63. 115SaúdeA dose letal (DL) 90 é uma medida que identifica a dose necessária de uma substância para que se induza toxicidade aguda, enquanto a DL 50 identifica a dose capaz de induzir toxicidade crônica.
64. 116SaúdeÉ proibido produzir, fabricar, comercializar e utilizar substâncias e medicamentos proscritos, exceto no caso de atividade exercida por órgão ou instituição autorizada pela Secretaria de Vigilância S…
65. 117SaúdeA lei que trata do comércio de medicamentos é uma das leis que regula a atuação do profissional farmacêutico.
66. 118SaúdeÉ prevista em lei a aplicação de sanções quando forem constatadas infrações à legislação sanitária, sendo considerada como circunstância agravante do ato a geração de risco indireto à saúde pública,…
67. 119SaúdeA legislação que regulamenta o comércio de medicamentos permite que a farmácia homeopática revenda medicamentos não homeopáticos quando estiverem apresentados em suas embalagens originais.